CAS 1352500-26-5

N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352500-26-5
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352500-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352500-26-5 对应的（N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H25N3O2S，分子量 359.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1352500-26-5，化学分子式为 C19H25N3O2S，分子量 359.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352500-26-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11978182 B2, 2023-08-08.
  2. 发明人高志强，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110125438 B, 授权公告日 2023-07-21.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161738 B, 授权公告日 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 148, (10), 4251-4279.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1497, 9621-9637.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,6-dimethyl-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1557, (10), 3160-3175.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1828, (7), 3476-3488.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...