CAS 946358-45-8

N-(3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-3-(phenylthio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946358-45-8
分子式C17H17N3O2S2
分子量359.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-3-(phenylthio)propanamide CAS 946358-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-3-(phenylthio)propanamide，CAS 946358-45-8）属于药物标准品。分子式 C17H17N3O2S2，分子量 359.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-6-yl)-3-(phenylthio)propanamide），CAS注册编号 946358-45-8，化学分子式为 C17H17N3O2S2，分子量 359.47 g/mol。 （分子式 C17H17N3O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946358-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2S2
分子量359.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3617220 A1, 2016-07-02.
  2. 发明人杨光，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-3-(phenylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488467 B, 授权公告日 2019-04-01.
  3. Mueller T, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,7-Dimethyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-3-(phenylthio)propanamide" [P]. US Patent, US 10337815 B2, 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1865, (1), 696-712.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1179, (1), 6082-6103.

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