CAS 946358-01-6

N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946358-01-6
分子式C13H13FN4O2S2
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide CAS 946358-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 946358-01-6，分子式 C13H13FN4O2S2，分子量 340.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13FN4O2S2 的（N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 946358-01-6，分子量为 340.40 g/mol。 依据分子式为 C13H13FN4O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN4O2S2
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9511300 B2, 2015-02-10.
  2. Anderson J P, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9220999 B2, 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 268, (2), 4236-4254.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 932, 3706-3730.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 362, (6), 3150-3177.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1463, (6), 8055-8077.

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