CAS 1352506-09-2

5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352506-09-2
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1352506-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1352506-09-2），分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1352506-09-2 对应的化合物（英文标识 5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352506-09-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881378 A, 授权公告日 2022-01-22.
  2. 发明人钱学锋，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112841148 B, 授权公告日 2025-08-22.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3429536 A1, 2018-06-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 328, (7), 9937-9951.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2424, (11), 5128-5157.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Isopropyl-3,6-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1899, 665-682.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 549, 6029-6056.

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