CAS 928029-67-8

2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928029-67-8
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 928029-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 928029-67-8 对应的（2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid），CAS注册编号 928029-67-8，化学分子式为 C12H14N2O3，分子量 234.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 928029-67-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9191668 B2, 2021-04-09.
  2. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146905 A, 授权公告日 2018-08-10.
  3. 发明人胡光，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114960242 A, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 420, 2120-2143.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 715, (4), 1848-1859.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2124, (12), 2151-2177.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 144, 7450-7470.

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