CAS 1352542-52-9

6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352542-52-9
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1352542-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 1352542-52-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352542-52-9 对应的化合物（英文标识 6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111689935 A, 授权公告日 2022-04-18.
  2. Davis P L, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10669171 B2, 2024-03-01.
  3. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233402 B, 授权公告日 2022-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2197, (1), 7060-7078.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1992, (9), 9301-9320.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Isopropyl-3,5-dimethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1229, (3), 4315-4341.

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