CAS 1352535-40-0

tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352535-40-0
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352535-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352535-40-0。分子式 C15H22N2O2S，分子量 294.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352535-40-0，化学分子式为 C15H22N2O2S，分子量 294.41 g/mol。 （分子式 C15H22N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905406 A, 授权公告日 2020-02-18.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911699 B, 授权公告日 2015-03-14.
  3. Schröder R, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3002988 A1, 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2262, (4), 7837-7840.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1517, (6), 1278-1300.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-mercapto-5-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 577, (4), 7025-7031.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 384, 7887-7898.

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