CAS 1352537-89-3

tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352537-89-3
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352537-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352537-89-3 对应的（tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O2S，分子量 294.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H22N2O2S 的（tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1352537-89-3，分子量为 294.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为294.41 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108033769 A, 授权公告日 2019-08-12.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426404 B, 授权公告日 2024-10-10.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116095832 B, 授权公告日 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 920, (12), 586-608.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1196, 4710-4740.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-(methylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2312, (11), 7420-7435.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2088, 9109-9120.

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