CAS 70661-64-2

(Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70661-64-2
分子式C8H9ClN2O3S
分子量248.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide CAS 70661-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70661-64-2 对应的（(Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9ClN2O3S，分子量 248.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9ClN2O3S 的（(Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide），其CAS登记号是 70661-64-2，分子量为 248.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 70661-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O3S
分子量248.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062267 B, 授权公告日 2018-12-19.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide" [P]. US Patent, US 11024644 B2, 2025-02-15.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114182221 A, 授权公告日 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 967, 7677-7689.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2423, 7803-7821.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N'-hydroxyacetimidamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1878, (11), 38-65.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1113, (2), 7982-7999.

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