CAS 1353953-77-1

2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353953-77-1
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol CAS 1353953-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol，CAS 1353953-77-1），分子式 C11H22N2O，分子量 198.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H22N2O 的（2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1353953-77-1，分子量为 198.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为198.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115814783 B, 授权公告日 2018-07-03.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 11216328 B2, 2018-11-26.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237532 A, 授权公告日 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 774, (5), 7486-7497.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 392, 5267-5297.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1018, 7632-7654.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2459, 3987-3990.

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