CAS 1353947-12-2

2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353947-12-2
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol CAS 1353947-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol）为药物标准品，CAS 登记号 1353947-12-2，分子式 C11H22N2O，分子量 198.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H22N2O 的（2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1353947-12-2，分子量为 198.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括198.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353947-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523342 A1, 2022-02-19.
  2. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3417092 A1, 2020-09-22.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085208 A, 授权公告日 2016-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 824, (3), 6296-6323.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2426, (4), 8181-8203.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 319, 796-812.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2471, (5), 133-159.

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