CAS 1354010-19-7

(S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-19-7
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol CAS 1354010-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol，CAS 1354010-19-7）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O，分子量 198.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol），CAS注册编号 1354010-19-7，化学分子式为 C11H22N2O，分子量 198.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为198.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354010-19-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O
分子量198.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112985381 A, 授权公告日 2025-01-22.
  2. Davis P L, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 10241077 B2, 2019-11-27.
  3. Roberts E F, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 11265484 B2, 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1010, (6), 1750-1753.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1480, (4), 2991-3017.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-(((Cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1517, (8), 9035-9062.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 188, 5747-5755.

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