CAS 1353986-29-4
N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-methylacetamide
| CAS 号 | 1353986-29-4 |
| 分子式 | C14H19ClN2O |
| 分子量 | 266.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1353986-29-4 对应的（N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-methylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19ClN2O，分子量 266.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1353986-29-4 对应的化合物（英文标识 N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-methylacetamide），化学式 C14H19ClN2O，相对分子质量 266.77。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353986-29-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19ClN2O |
| 分子量 | 266.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116661993 A, 授权公告日 2025-05-17.
- 发明人唐晓军，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116636303 A, 授权公告日 2020-09-14.
- 发明人周伟，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116923134 A, 授权公告日 2023-01-25.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1044, (11), 6850-6863.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 586, (11), 845-864.
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