CAS 1354000-53-5

(R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-53-5
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid CAS 1354000-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354000-53-5。分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1354000-53-5，化学分子式为 C16H22N2O4，分子量 306.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354000-53-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3206830 A1, 2022-08-03.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11883904 B2, 2023-08-22.
  3. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478584 B, 授权公告日 2016-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 724, (11), 3541-3568.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2055, 4722-4749.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2390, (2), 841-844.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1248, (7), 8962-8987.

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