CAS 1354008-40-4
(S)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone
| CAS 号 | 1354008-40-4 |
| 分子式 | C12H25N3O |
| 分子量 | 227.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1354008-40-4，分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括227.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1354008-40-4 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone），化学式 C12H25N3O，相对分子质量 227.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354008-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H25N3O |
| 分子量 | 227.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11580478 B2, 2016-06-13.
- 发明人王建平，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238353 B, 授权公告日 2016-12-08.
- 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115584779 B, 授权公告日 2015-08-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1417, 9104-9118.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1635, (12), 8361-8384.
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