CAS 1354016-08-2

(S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-08-2
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354016-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1354016-08-2，分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354016-08-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C12H25N3O，相对分子质量 227.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为227.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354016-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196497 B, 授权公告日 2016-06-23.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931928 B, 授权公告日 2021-11-25.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10494134 B2, 2019-02-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1397, 6536-6540.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1641, (1), 333-353.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-(((2-Aminoethyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2388, (12), 6430-6436.

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