CAS 1354010-79-9

(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-79-9
分子式C13H21N3O2S
分子量283.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1354010-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354010-79-9。分子式 C13H21N3O2S，分子量 283.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21N3O2S 的（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide），其CAS登记号是 1354010-79-9，分子量为 283.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354010-79-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O2S
分子量283.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706096 B, 授权公告日 2018-04-09.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 9395274 B2, 2025-02-01.
  3. Park J H, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 10171623 B2, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 636, (9), 8543-8568.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 518, 6345-6374.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1024, (3), 4276-4280.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 242, 1609-1613.

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