CAS 1354014-73-5

(S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354014-73-5
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354014-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354014-73-5。分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354014-73-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 依据分子式为 C14H26N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid，CAS 1354014-73-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3334039 A1, 2021-01-09.
  2. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926094 A, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人林芳，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146938 A, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 771, 6428-6455.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2356, (5), 1146-1151.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1507, (5), 4275-4295.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2309, 2388-2401.

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