CAS 2158298-24-7

3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2158298-24-7
分子式C13H11F3O5S
分子量336.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 2158298-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate)为药物标准品,CAS 登记号 2158298-24-7,分子式 C13H11F3O5S,分子量 336.28。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11F3O5S 的(3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate),其CAS登记号是 2158298-24-7,分子量为 336.28 g/mol。 (分子式 C13H11F3O5S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(K

应用场景:(3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate,CAS 2158298-24-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3O5S
分子量336.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3310879 A1, 2025-02-21.
  2. Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10070690 B2, 2015-08-27.
  3. 发明人何建平,沈红梅,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939606 B, 授权公告日 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 229, 8709-8713.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 705, (8), 5009-5033.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methoxymethoxy)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1446, 9427-9455.

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