CAS 1354016-36-6

(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-36-6
分子式C16H21ClN2O3
分子量324.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate CAS 1354016-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate，CAS 1354016-36-6），分子式 C16H21ClN2O3，分子量 324.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate），CAS注册编号 1354016-36-6，化学分子式为 C16H21ClN2O3，分子量 324.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为324.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate，CAS 1354016-36-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN2O3
分子量324.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110413091 B, 授权公告日 2021-12-22.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3974740 A1, 2015-08-19.
  3. 发明人徐明华，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688193 A, 授权公告日 2020-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 316, (7), 5242-5265.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 848, (2), 6666-6682.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2448, (7), 7897-7919.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2079, (8), 9219-9233.

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