CAS 1354016-89-9

(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-89-9
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid CAS 1354016-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid，CAS 1354016-89-9），分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H24N2O4 的（(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1354016-89-9，分子量为 272.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid，CAS 1354016-89-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3412403 A1, 2021-05-20.
  2. 发明人杨光，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375757 A, 授权公告日 2024-10-23.
  3. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3178675 A1, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 771, (10), 2173-2196.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1108, (3), 8180-8191.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1648, (10), 7159-7187.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1314, (4), 3619-3623.

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