CAS 1354018-87-3

(S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354018-87-3
分子式C11H23N3
分子量197.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1354018-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1354018-87-3，分子式 C11H23N3，分子量 197.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354018-87-3 对应的化合物（英文标识 (S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine），化学式 C11H23N3，相对分子质量 197.32。 （分子式 C11H23N3）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（(S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1354018-87-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23N3
分子量197.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109771519 A, 授权公告日 2022-05-08.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116591517 B, 授权公告日 2025-01-14.
  3. 发明人张德明，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810672 B, 授权公告日 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 530, (12), 8145-8159.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 279, (12), 1589-1603.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N1-Cyclopropyl-N1-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 183, (2), 1929-1945.

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