CAS 1354018-85-1

(S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354018-85-1
分子式C11H24N2O
分子量200.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol CAS 1354018-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354018-85-1。分子式 C11H24N2O，分子量 200.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H24N2O 的（(S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1354018-85-1，分子量为 200.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括200.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354018-85-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2O
分子量200.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10665848 B2, 2021-04-02.
  2. 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108634668 B, 授权公告日 2019-04-27.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116091226 B, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2164, (9), 8815-8836.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2409, 5803-5816.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 867, (2), 8918-8946.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1916, (10), 5608-5622.

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