CAS 1354020-52-2

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-52-2
分子式C15H20Cl2N2O
分子量315.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide CAS 1354020-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354020-52-2 对应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20Cl2N2O，分子量 315.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide），CAS注册编号 1354020-52-2，化学分子式为 C15H20Cl2N2O，分子量 315.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354020-52-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O
分子量315.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113792993 B, 授权公告日 2015-12-13.
  2. 发明人何建平，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439230 B, 授权公告日 2018-01-14.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826555 B, 授权公告日 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1924, 2808-2827.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 246, (2), 4724-4735.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2156, (12), 2001-2024.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 395, (5), 7704-7727.

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