CAS 1427013-50-0

Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427013-50-0
分子式C13H12F3N3O3
分子量315.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427013-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427013-50-0。分子式 C13H12F3N3O3，分子量 315.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1427013-50-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C13H12F3N3O3，相对分子质量 315.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427013-50-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O3
分子量315.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109406758 A, 授权公告日 2021-09-22.
  2. 发明人沈红梅，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417099 A, 授权公告日 2025-01-01.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635527 B, 授权公告日 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2423, 6577-6595.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 909, (11), 2542-2557.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 727, (4), 7764-7767.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 784, (1), 8173-8193.

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