CAS 1427010-48-7

Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427010-48-7
分子式C13H12F3N3O3
分子量315.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427010-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427010-48-7），分子式 C13H12F3N3O3，分子量 315.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1427010-48-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C13H12F3N3O3，相对分子质量 315.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为315.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427010-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O3
分子量315.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847931 A, 授权公告日 2016-04-09.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126235 A, 授权公告日 2023-08-18.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117680950 A, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1494, (3), 8180-8195.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1169, (5), 5265-5289.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...