CAS 1354020-93-1

(R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-93-1
分子式C8H12N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1354020-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1354020-93-1，分子式 C8H12N4O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1354020-93-1，化学分子式为 C8H12N4O HCl，分子量 216.67 g/mol。 依据分子式为 C8H12N4O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（(R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O HCl
分子量216.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10817762 B2, 2021-03-20.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113811305 B, 授权公告日 2019-08-27.
  3. 发明人林芳，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651710 B, 授权公告日 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1852, 7866-7883.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2342, (4), 7779-7792.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-(Pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1653, (9), 2201-2214.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1679, (8), 1056-1064.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...