CAS 1354026-22-4

tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354026-22-4
分子式C19H37N3O3
分子量355.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate CAS 1354026-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354026-22-4 对应的（tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H37N3O3，分子量 355.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H37N3O3 的（tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1354026-22-4，分子量为 355.52 g/mol。 （分子式 C19H37N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H37N3O3
分子量355.52 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423428 A, 授权公告日 2017-10-10.
  2. 发明人林芳，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112605167 B, 授权公告日 2020-09-10.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159577 A, 授权公告日 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 230, 7634-7643.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1766, (12), 2948-2970.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...