CAS 1354029-00-7

N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-00-7
分子式C10H19N3O2
分子量213.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1354029-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1354029-00-7），分子式 C10H19N3O2，分子量 213.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354029-00-7 对应的化合物（英文标识 N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide），化学式 C10H19N3O2，相对分子质量 213.28。 （分子式 C10H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O2
分子量213.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10444547 B2, 2021-07-13.
  2. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115787624 B, 授权公告日 2024-09-03.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037579 B, 授权公告日 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 982, (8), 6587-6605.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2083, 1518-1543.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1769, (7), 3674-3688.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1471, 3275-3283.

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