Pazopanib Impurity2 CAS 1354224-47-7

Pazopanib Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354224-47-7
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pazopanib Impurity2 Pazopanib Impurity 2 CAS 1354224-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Pazopanib Impurity2（Pazopanib Impurity 2，CAS 1354224-47-7），分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Pazopanib Impurity2（分子式 C9H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1354224-47-7 对应的化合物Pazopanib Impurity2（英文标识 Pazopanib Impurity 2），化学式 C9H9N3O2，相对分子质量 191.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Pazopanib Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：Pazopanib Impurity2（Pazopanib Impurity 2，CAS 1354224-47-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Pazopanib Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pazopanib Impurity2
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "一种Pazopanib Impurity2的合成方法" [P]. US Patent, US 10161193 B2, 2018-08-28.
  2. Fischer A B, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Pazopanib Impurity 2" [P]. US Patent, US 10807864 B2, 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pazopanib Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1615, 9295-9302.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pazopanib Impurity2 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1933, (11), 8218-8247.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pazopanib Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1118, (5), 9406-9428.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pazopanib Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2166, (8), 5382-5385.

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