消旋去甲肾上腺素 CAS 444731-73-1

Pazopanib Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444731-73-1
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

消旋去甲肾上腺素 Pazopanib Impurity 22 CAS 444731-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品消旋去甲肾上腺素（Pazopanib Impurity 22，CAS 444731-73-1），分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，消旋去甲肾上腺素的分子量为191.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 444731-73-1 对应的化合物消旋去甲肾上腺素（英文标识 Pazopanib Impurity 22），化学式 C9H9N3O2，相对分子质量 191.19。 消旋去甲肾上腺素（分子式 C9H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，消旋去甲肾上腺素的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，消旋去甲肾上腺素（CAS 444731-73-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以消旋去甲肾上腺素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称消旋去甲肾上腺素
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，林芳. "一种消旋去甲肾上腺素的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443477 B, 授权公告日 2018-02-08.
  2. 发明人胡光，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of Pazopanib Impurity 22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116407372 B, 授权公告日 2021-10-09.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Pazopanib Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3546389 A1, 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 消旋去甲肾上腺素 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 713, (12), 645-667.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 消旋去甲肾上腺素 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1840, (4), 7538-7562.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pazopanib Impurity 22 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 134, (11), 8590-8601.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 消旋去甲肾上腺素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2253, 9060-9082.

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