CAS 1354448-61-5

Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354448-61-5
分子式C21H20Cl2N2O4
分子量435.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1354448-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354448-61-5，分子式 C21H20Cl2N2O4，分子量 435.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354448-61-5 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate），化学式 C21H20Cl2N2O4，相对分子质量 435.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括435.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20Cl2N2O4
分子量435.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3606565 A1, 2018-11-25.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874406 A, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1666, (8), 9506-9511.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2239, (2), 1077-1100.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1001, 9079-9083.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 724, (12), 5989-6012.

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