CAS 1354488-30-4

Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354488-30-4
分子式C21H21NO6S
分子量415.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine CAS 1354488-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354488-30-4 对应的（Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21NO6S，分子量 415.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354488-30-4 对应的化合物（英文标识 Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine），化学式 C21H21NO6S，相对分子质量 415.46。 （分子式 C21H21NO6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO6S
分子量415.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036251 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. 发明人罗永刚，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066608 B, 授权公告日 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1397, 3680-3705.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2409, (7), 9980-9996.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1707, (6), 9303-9308.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 889, (6), 926-946.

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