CAS 1354706-08-3
3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid
| CAS 号 | 1354706-08-3 |
| 分子式 | C8H5F3N2O2 |
| 分子量 | 218.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid，CAS 1354706-08-3），分子式 C8H5F3N2O2，分子量 218.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1354706-08-3 对应的化合物（英文标识 3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid），化学式 C8H5F3N2O2，相对分子质量 218.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5F3N2O2 |
| 分子量 | 218.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746602 A, 授权公告日 2020-02-02.
- 发明人胡光，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106505 B, 授权公告日 2017-05-27.
- 发明人张德明，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116443587 A, 授权公告日 2016-08-27.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1320, 1026-1038.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 630, (3), 1753-1780.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)propiolic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 706, (3), 6145-6173.
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