CAS 1355178-70-9

(2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355178-70-9
分子式C17H16FNO
分子量269.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone CAS 1355178-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355178-70-9。分子式 C17H16FNO，分子量 269.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16FNO 的（(2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone），其CAS登记号是 1355178-70-9，分子量为 269.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为269.31 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355178-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO
分子量269.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186697 B, 授权公告日 2025-05-24.
  2. Patel M V, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11486896 B2, 2023-02-10.
  3. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3306720 A1, 2020-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1149, 2219-2227.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1649, (5), 7538-7562.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1420, 894-919.

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