CAS 1355216-71-5

2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355216-71-5
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine CAS 1355216-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine，CAS 1355216-71-5）属于药物标准品。分子式 C11H15ClN2O2S，分子量 274.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15ClN2O2S 的（2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine），其CAS登记号是 1355216-71-5，分子量为 274.77 g/mol。 依据分子式为 C11H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355216-71-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712296 A, 授权公告日 2025-06-21.
  2. 发明人周伟，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115245469 B, 授权公告日 2024-03-20.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116001061 A, 授权公告日 2015-07-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 934, 7601-7608.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1353, 4685-4704.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1908, 4754-4778.

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