CAS 1355225-28-3

5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355225-28-3
分子式C10H7ClFN3O2
分子量255.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1355225-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1355225-28-3，分子式 C10H7ClFN3O2，分子量 255.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H7ClFN3O2 的（5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1355225-28-3，分子量为 255.63 g/mol。 （分子式 C10H7ClFN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1355225-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFN3O2
分子量255.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739365 B, 授权公告日 2021-07-06.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112622371 B, 授权公告日 2021-02-11.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3641971 A1, 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2357, (11), 7159-7186.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1345, (8), 6625-6652.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 95, 5232-5242.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 611, (2), 9401-9424.

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