CAS 1356339-26-8

1-tert-butyl 3-Ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356339-26-8
分子式C13H21F2NO4
分子量293.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-butyl 3-Ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate CAS 1356339-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-tert-butyl 3-Ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1356339-26-8，分子式 C13H21F2NO4，分子量 293.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1356339-26-8 对应的化合物（英文标识 1-tert-butyl 3-Ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C13H21F2NO4，相对分子质量 293.31。 依据分子式为 C13H21F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1356339-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21F2NO4
分子量293.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10070456 B2, 2023-11-25.
  2. 发明人李文辉，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-tert-butyl 3-Ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026533 A, 授权公告日 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1172, 6698-6722.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2166, 5250-5276.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-butyl 3-Ethyl 5,5-difluoropiperidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 263, 4184-4200.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1520, (2), 922-948.

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