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CAS 1356342-73-8
Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1356342-73-8
分子式 C18H23FN2O4
分子量 350.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1356342-73-8 对应的(Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23FN2O4,分子量 350.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C18H23FN2O4 的(Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate),其CAS登记号是 1356342-73-8,分子量为 350.38 g/mol。
依据分子式为 C18H23FN2O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景: 针对化学分析用途,(Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H23FN2O4 分子量 350.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,张德明,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174513 B, 授权公告日 2021-07-04. 发明人郑宇鹏,陈志强,高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314670 A, 授权公告日 2021-09-23. 发明人郑宇鹏,张德明,何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-fluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632601 B, 授权公告日 2017-01-15.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2019 , 1030, (10) , 4348-4371. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2024 , 1943, (2) , 6989-7001.
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