CAS 1356383-20-4

N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356383-20-4
分子式C32H38D5N3O7
分子量586.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester CAS 1356383-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester，CAS 1356383-20-4），分子式 C32H38D5N3O7，分子量 586.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1356383-20-4 对应的化合物（英文标识 N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester），化学式 C32H38D5N3O7，相对分子质量 586.73。 （分子式 C32H38D5N3O7）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1356383-20-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H38D5N3O7
分子量586.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117436143 A, 授权公告日 2020-09-11.
  2. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116264408 A, 授权公告日 2022-09-22.
  3. 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902320 A, 授权公告日 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 463, (4), 6838-6851.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 899, 7970-7997.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyloxycarbonyl (S)-Lisinopril-d5 Ethyl Methyl Diester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 108, 9058-9068.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2052, (4), 4902-4925.

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