喹硫平EP杂质J CAS 1356906-17-6

Quetiapine EP Impurity J

纯度 >90%现货药物杂质对照品
CAS 号1356906-17-6
分子式C25H33N3O4S
分子量471.61 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹硫平EP杂质J Quetiapine EP Impurity J CAS 1356906-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

喹硫平EP杂质J（英文名 Quetiapine EP Impurity J，CAS 1356906-17-6）属于药物杂质对照品。分子式 C25H33N3O4S，分子量 471.61。纯度 >90%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为药物质量控制的关键分析对照品，喹硫平EP杂质J（Quetiapine EP Impurity J）的系统命名为喹硫平EP杂质J，CAS号 1356906-17-6，分子量为 471.61 g/mol。 喹硫平EP杂质J（C25H33N3O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，喹硫平EP杂质J可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>90%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，喹硫平EP杂质J（CAS 1356906-17-6）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹硫平EP杂质J
分子式C25H33N3O4S
分子量471.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>90%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "一种喹硫平EP杂质J的合成方法" [P]. US Patent, US 9169225 B2, 2018-11-10.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of Quetiapine EP Impurity J" [P]. European Patent, EP 3223651 A1, 2025-07-15.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Quetiapine EP Impurity J" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506443 A, 授权公告日 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹硫平EP杂质J in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1503, 6473-6499.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹硫平EP杂质J as an Impurity". Molecules, 2017, 1197, (5), 1128-1157.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quetiapine EP Impurity J Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 367, (12), 1664-1677.

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