CAS 13591-07-6

(S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13591-07-6
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate CAS 13591-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate，CAS 13591-07-6），分子式 C8H12N2O3S，分子量 216.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H12N2O3S 的（(S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 13591-07-6，分子量为 216.26 g/mol。 （分子式 C8H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（(S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115785964 B, 授权公告日 2021-04-08.
  2. 发明人王建平，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114054478 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110898538 A, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2114, (5), 1697-1718.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2266, (1), 3032-3054.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Ethyl 1-carbamothioyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 834, (8), 5109-5131.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2300, 1775-1802.

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