CAS 136011-44-4

6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136011-44-4
分子式C17H22N2O3S
分子量334.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 136011-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 136011-44-4 对应的（6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N2O3S，分子量 334.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 136011-44-4 对应的化合物（英文标识 6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C17H22N2O3S，相对分子质量 334.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为334.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3S
分子量334.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111638745 B, 授权公告日 2023-11-14.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117967231 A, 授权公告日 2017-10-12.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3179700 A1, 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2053, (10), 7571-7599.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 385, (9), 6816-6819.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((3,5-Dimethylphenyl)thio)-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 637, (10), 9953-9983.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1307, 740-763.

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