CAS 1360891-29-7
Methyl 7-bromo-4-fluoro-1H-indole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1360891-29-7 |
| 分子式 | C10H7BrFNO2 |
| 分子量 | 272.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 7-bromo-4-fluoro-1H-indole-3-carboxylate，CAS 1360891-29-7），分子式 C10H7BrFNO2，分子量 272.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H7BrFNO2 的（Methyl 7-bromo-4-fluoro-1H-indole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1360891-29-7，分子量为 272.07 g/mol。 （分子式 C10H7BrFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（Methyl 7-bromo-4-fluoro-1H-indole-3-carboxylate，CAS 1360891-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7BrFNO2 |
| 分子量 | 272.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109829909 A, 授权公告日 2016-06-06.
- 发明人张德明，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-4-fluoro-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117208956 B, 授权公告日 2019-07-27.
- 发明人冯建国，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-4-fluoro-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117394317 B, 授权公告日 2020-08-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 207, (2), 3578-3606.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1045, (1), 2180-2198.
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