CAS 1360944-38-2

Methyl 7-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360944-38-2
分子式C9H6ClNO2S
分子量227.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate CAS 1360944-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 7-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate，CAS 1360944-38-2），分子式 C9H6ClNO2S，分子量 227.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 7-chlorothieno2,3-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1360944-38-2，化学分子式为 C9H6ClNO2S，分子量 227.67 g/mol。 依据分子式为 C9H6ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1360944-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClNO2S
分子量227.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3882382 A1, 2017-10-01.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607464 B, 授权公告日 2017-04-19.
  3. Roberts E F, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9496692 B2, 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 561, 2947-2957.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2426, 5154-5176.

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