CAS 136098-01-6

Heparin disaccharide III-H disodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136098-01-6
分子式C12H17NO13S 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heparin disaccharide III-H disodium salt CAS 136098-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Heparin disaccharide III-H disodium salt，CAS 号 136098-01-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO13S 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括438.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Heparin disaccharide III-H disodium salt），CAS注册编号 136098-01-6，化学分子式为 C12H17NO13S 2Na，分子量 438.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Heparin disaccharide III-H disodium salt，CAS 136098-01-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO13S 2*Na
分子量438.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835580 B, 授权公告日 2020-04-08.
  2. Stevens L M, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Heparin disaccharide III-H disodium salt" [P]. US Patent, US 9337723 B2, 2023-05-22.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Heparin disaccharide III-H disodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115342915 A, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1548, (2), 408-414.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 570, (5), 9526-9541.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heparin disaccharide III-H disodium salt Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1344, (6), 5375-5379.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2136, (12), 6335-6361.

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