Heparin disaccharide I-H sodium salt CAS 136098-04-9

Heparin disaccharide IH sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136098-04-9
分子式C12H16NO16S2 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heparin disaccharide I-H sodium salt Heparin disaccharide IH sodium salt CAS 136098-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Heparin disaccharide I-H sodium salt（Heparin disaccharide IH sodium salt，CAS 136098-04-9），分子式 C12H16NO16S2 3*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Heparin disaccharide I-H sodium salt的分子量为517.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Heparin disaccharide I-H sodium salt（Heparin disaccharide IH sodium salt），CAS注册编号 136098-04-9，化学分子式为 C12H16NO16S2 3Na，分子量 517.36 g/mol。 依据分子式为 C12H16NO16S2 3Na 的Heparin disaccharide I-H sodium salt结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 517.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：Heparin disaccharide I-H sodium salt（Heparin disaccharide IH sodium salt，CAS 136098-04-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Heparin disaccharide I-H sodium salt配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Heparin disaccharide I-H sodium salt
分子式C12H16NO16S2 3*Na
分子量517.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，马晓峰. "一种Heparin disaccharide I-H sodium salt的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229548 A, 授权公告日 2024-08-13.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Heparin disaccharide IH sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827724 A, 授权公告日 2018-09-24.
  3. Johnson M A, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Heparin disaccharide IH sodium salt" [P]. US Patent, US 10488772 B2, 2025-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Heparin disaccharide I-H sodium salt in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1033, (3), 240-270.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Heparin disaccharide I-H sodium salt as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2038, (2), 561-587.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heparin disaccharide IH sodium salt Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 819, (5), 9661-9680.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Heparin disaccharide I-H sodium salt Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1349, 3471-3476.

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