CAS 1361115-00-5
5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 1361115-00-5 |
| 分子式 | C12H19IN4 |
| 分子量 | 346.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361115-00-5。分子式 C12H19IN4，分子量 346.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C12H19IN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H19IN4 的（5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1361115-00-5，分子量为 346.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361115-00-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19IN4 |
| 分子量 | 346.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9927662 B2, 2021-09-04.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458703 B, 授权公告日 2019-11-05.
- Johnson M A, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 10424639 B2, 2016-04-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 625, 3386-3414.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1396, (5), 4558-4564.
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