CAS 1361770-39-9

2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361770-39-9
分子式C7H7F2N3O5S
分子量283.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine-3-sulfonamide CAS 1361770-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361770-39-9 对应的（2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7F2N3O5S，分子量 283.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1361770-39-9，化学分子式为 C7H7F2N3O5S，分子量 283.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361770-39-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F2N3O5S
分子量283.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801376 A, 授权公告日 2017-08-28.
  2. 发明人杨光，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318520 B, 授权公告日 2018-10-23.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531473 B, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2017, (1), 1740-1749.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1609, 9057-9079.

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