CAS 136329-30-1

tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136329-30-1
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate CAS 136329-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate，CAS 号 136329-30-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O3，分子量 304.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H24N2O3 的（tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate），其CAS登记号是 136329-30-1，分子量为 304.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9858471 B2, 2020-03-22.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3934966 A1, 2024-01-14.
  3. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3946863 A1, 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2041, (1), 4368-4372.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1429, (11), 3075-3078.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(2-oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 614, 7461-7469.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1535, (2), 9119-9129.

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